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NOTÍCIAS
Tofacitinibe é oficialmente incorporado no SUS para tratamento da RCU
A partir de agora, o SUS tem 180 dias para passar a fornecer o medicamento Em portaria publicada no dia 28 de junho, a Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos oficializou a incorporação do citrato de Tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com Retocolite Ulcerativa moderada a grave com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerância aos
Atualização do posicionamento sobre a vacinação para SARS-CoV2 em pacientes com DII
Data: 07/05/2021 – Iniciativa do GEDIIB através do comitê Covid-19 O Grupo de Estudos de Doença Inflamatória Intestinal do Brasil (GEDIIB), atento às novas evidências relacionadas à COVID-19, atualizou o posicionamento sobre a vacinação para SARS-CoV2 em pacientes com DII. A pandemia de COVID-19 é uma emergência de saúde pública de interesse internacional e o Brasil é atualmente uma das
Consulta Pública 27 para incorporação do Citrato de Tofacitinibe para tratamento RCU ativa moderada a grave
Convocamos os médicos do GEDIIB para contribuirem com a consulta pública 27 que teve início no dia 26 de abril e extende-se até 17 de maio.Pedimos que a comunidade científica se mobilize para contribuirmos em favor da incorporação de mais esta opção terapêutica , sendo assim também disponibilizada pelo SUS. Acesse o site em: http://conitec.gov.br/consultas-publicas Tema da Consulta:Citrato de tofacitinibe
Consulta Pública n. 84 – aberta até 19 abril
O GEDIIB gostaria de parabenizar a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) pela iniciativa de aperfeiçoar o processo de atualização do Rol de Medicamentos e Procedimentos de cobertura mínima obrigatória desta agência e traz aqui algumas sugestões de melhorias. Uma das principais preocupações do nosso grupo em relação a atualização do ROL ANS é o tempo entre a aprovação regulatória das tecnologias pela ANVISA e sua possível inclusão no
Tofacitinibe para Retocolite Ulcerativa recebe parecer favorável da CONITEC
Em reunião realizada no dia 07 de abril, a CONITEC emitiu parecer favorável para apreciação inicial do citrato de tofacitinibe para tratamento de pacientes adultos com retocolite ulcerativa em atividade moderada a grave com resposta inadequada, perda de resposta ou intolerância a corticosteroides, azatioprina e 6-mercaptopurina.Com esta recomendação, o próximo passo é a abertura de Consulta Pública para incorporação pelo
Carta aberta: falta da medicação ADALIMUMABE para os pacientes do SUS
A Sociedade Brasileira de Dermatologia, Sociedade Brasileira de Reumatologia e o Grupo de Estudos da Doença Inflamatória Intestinal do Brasil, vem, por meio desta CARTA ABERTA, manifestar sua preocupação com a falta da medicação ADALIMUMABE para os pacientes do SUS. Confira a carta completa clicando AQUI
Leia a nova cartilha sobre Cirurgia na DII
Confira a nova cartilha sobre Cirurgia na Doença Inflamatória Intestinal CLIQUE AQUI ou sobre a imagem e baixe o material.
Vacina Pneumocócica 13-Valente disponível na Rede Pública para pacientes imunodeprimidos
Vacinas serão disponibilizadas pelo PNI até julho de 2021. A decisão foi comunicada no Ofício n. 92/2021/CGPNI/DEIDT/SVS/MS, publicado em 26 de janeiro deste ano. O GEDIIB informa que o Ministério da Saúde, através do Programa Nacional de Imunizações (PNI) está disponibilizando, temporariamente, até julho de 2021, a vacina Pneumocócica Conjugada 13-valente nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIEs), para
Aberta Consulta Pública da ANS n.84 sobre mudança para rol semestral
Após a grande conquista da inclusão da Doença Perianal na Doença de Crohn como 1a linha de tratamento para terapia biológica, solicitamos a sua participação em mais uma importante Consulta Pública! Em geral, a Agência Nacional de Saúde (ANS), que regula a cobertura dos procedimentos e medicamentos nos planos de saúde através da publicação de seu rol de cobertura obrigatória,
Alerta: Desabastecimento de Adalimumabe
O Ministério da Saúde, em 12/02/2021, através de ofício anunciou possível desabastecimento de Adalimumabe. Em 03/2020 o governo iniciou processo para aquisição adalimumabe 40mg seringa biossimilar através de PDP entre Ministério da Saúde e Instituto Butantan. Porém, um dos parceiros internacionais declinou. Mediante o fato o MS buscou superar o impasse futuro com aquisição do produto através de pregão eletrônico.
