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NOTÍCIAS
Sua participação fez a diferença na Consulta Pública da Doença de Crohn
A Agência Nacional de Saúde (ANS) tinha como recomendação preliminar a alteração do item C referente à Doença de Crohn, DUT 65, Terapia Imunobiológica endovenosa ou subcutânea para: c. Doença de Crohn: pacientes com índice de atividade igual ou maior a 221 pelo IADC (índice de atividade de Doença de Crohn) ou igual ou maior que 8 pelo IHB (Índice
Notícia importante para os pacientes pediátricos com RCU
Em 22/02/21 foi publicado no Diário Oficial da União (DOU) a aprovação pela ANVISA do uso de Adalimumabe para pacientes pediátricos (a partir de 6 anos) nos casos de Retocolite Ulcerativa moderada à grave com falha ou intolerância ou contraindicação à terapia convencional. A primeira etapa antes de se solicitar a incorporação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no
ANS aprova procedimentos e medicamentos para DII
A notícia mais esperada do ano chegou! A agência nacional de saúde suplementar (ANS) anunciou nesta quarta feira as aprovações para o novo rol de 2021. A expectativa é que seja publicada a nova cobertura obrigatória nos próximos dias no Diário Oficial da União (DOU) e que os planos de saúde tenham 30 dias para adequação. Sendo assim, a possibilidade
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova nova forma farmacêutica da BUDESONIDA com a tecnologia MMX
No dia 17/12/2020, após a avaliação de eficácia e segurança, a ANVISA aprova a comercialização da BUDESONIDA MMX no Brasil. No âmbito do SUS, esses medicamentos ainda serão avaliados e poderão ser aprovados pela CONITEC, que irá considerar a análise de custo efetividade da tecnologia, comparando-a aos tratamentos já incorporados no SUS. Da mesma forma, para que esta nova opção
Consulta Pública ANS 81 – porque contribuir?
A Agência Nacional de Saúde (ANS) abriu consulta pública para atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A Consulta 81 anunciou uma recomendação preliminar positiva para a incorporação para Retocolite Ulcerativa de Infliximabe, Golimumabe e Vedolizumabe na Saúde Suplementar, para os pacientes com doença moderada à grave que não responderem ao tratamento convencional. Apesar de não ter sido
Consulta Pública ANS no 81 para Atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde: porque contribuir?
Posicionamento do GEDIIB para Consulta Pública ANS n.81 – parte 1 A ANS anunciou uma recomendação preliminar positiva para a incorporação para Retocolite Ulcerativa de Infliximabe, Golimumabe e Vedolizumabe na Saúde Suplementar, para os pacientes com doença moderada à grave que não responderem ao tratamento convencional. Apesar de não ter sido uma recomendação por classe como defendemos, já foi mais
Nota de falecimento
Com imenso pesar comunicamos o falecimento do Prof. Paul Rutgeerts, fundador do IBD Leuven da Bélgica, professor, cientista e um dos mais conceituados pesquisadores de Doença Inflamatória Intestinal no mundo. Perdemos um dos grandes mentores da DII no mundo, mas suas pesquisas e ensinamentos permanecerão sempre com todos aqueles que se dedicam a Doença Inflamatória Intestinal.
Posicionamento oficial sobre a entrada de novos medicamentos biossimilares no mercado farmacêutico brasileiro
A Comissão de Medicamentos e Biossimilares do GEDIIB alerta a todos os médicos sobre a entrada dos biossimilares no mercado farmacêutico brasileiro e destaca alguns pontos importantes que devem ser levados em consideração com a crescente adoção destes fármacos na prática clínica. Apesar da recomendação atual desta sociedade em relação à troca entre medicamentos biológicos, a qual deve ser realizada
GEDIIB orienta sobre o preenchimento de atestados para auxílio doença durante a pandemia do Covid-19
O correto preenchimento do documento é o caminho para liberação do adiantamento pelo INSS Sem atendimento presencial para evitar aglomerações desde março de 2020, as agências do INSS passaram a aceitar o atestado médico como requerimento do auxílio doença, conforme Portaria Conjunta SERPT/INSS n. 8.024 de 19 de março de 2020. Assim, o correto preenchimento do documento é de vital
