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NOTÍCIAS
GEDIIB Lança Nova Seção de Posicionamentos Científicos para Ampliar o Acesso à Informação de Qualidade
A Organização Brasileira de Doença de Crohn e Colite (GEDIIB) anuncia o lançamento de sua nova seção de Posicionamentos Científicos em seu site. Esta nova área foi criada com o objetivo de fornecer material científico de alta qualidade e de modo mais sintético. Acreditamos que o acesso à informação de qualidade é fundamental para a tomada de decisões informadas e
CONITEC Recomenda a Incorporação do Vedolizumabe ao SUS para Tratamento da Doença de Crohn Moderada a Grave
No último dia 14 de março de 2025, durante a 138ª Reunião Ordinária da CONITEC, foi feita a RECOMENDAÇÃO FINAL DE INCORPORAÇÃO do vedolizumabe ao Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da doença de Crohn moderada a grave. Esta decisão foi tomada após a apreciação das valiosas contribuições da consulta pública realizada anteriormente. Um Avanço Significativo para
Apresentação da Gestão: presidente detalha as ações do início do seu mandato.
A Organização Brasileira de Doença de Crohn e Colite (GEDIIB) vem crescendo continuamente desde a sua criação, fruto da atuação das gestões anteriores; sua administração requer a cada ano um maior nível de profissionalismo e de dedicação. Ainda que o atual mandato tenha se iniciado oficialmente em 1° de janeiro de 2025, a primeira rodada de reuniões com parceiros aconteceu
GEDIIB Lança Tutorial em Vídeo para Facilitar a Participação na Consulta Pública sobre Vedolizumabe
A Organização Brasileira da Doença de Crohn e Colite (GEDIIB) lança um tutorial em vídeo detalhado, com o passo a passo para auxiliar seus associados e a comunidade em geral a participar da Consulta Pública CONITEC/SECTICS nº 10/2025. Esta consulta visa avaliar o uso do vedolizumabe para o tratamento da doença de Crohn moderada a grave ativa após falha, intolerância
GEDIIB Publica Parecer Técnico-Científico sobre o Vedolizumabe para o Tratamento da Doença de Crohn
A Organização Brasileira de Doença de Crohn e Colite (GEDIIB) publica seu parecer técnico-científico referente à Consulta Pública CONITEC/SECTICS nº 10/2025, que avalia o uso do vedolizumabe para o tratamento de pacientes com Doença de Crohn ativa moderada a grave, após falha, intolerância ou contraindicação a um anti-TNF. Este parecer, elaborado pela Comissão de Medicamentos e Incorporação de Insumos do
GEDIIB Mobiliza-se para Soluções Sobre a Carência de Serviços de Terapia Assistida
A diretoria do GEDIIB, em conjunto com membros da Comissão de Medicamentos e Incorporação de Insumos da entidade, reuniu-se com representantes da farmacêutica Pfizer Brasil no dia 16 de janeiro do corrente ano para discutir o acesso dos pacientes do SUS à utilização do infliximabe endovenoso. Este cenário é resultado da falta de estrutura para acolher esta demanda de modo
Diretoria do GEDIIB Realiza Reuniões Online com Comissões para Planejamento Estratégico de 2025
A diretoria da Organização Brasileira de Doença de Crohn e Colite (GEDIIB) está conduzindo uma série de reuniões online com os membros das diversas comissões da organização. O objetivo dessas reuniões é alinhar estratégias e definir projetos prioritários para o ano de 2025. Em um esforço contínuo para fortalecer o impacto e a eficácia das iniciativas do GEDIIB, as reuniões
Campanha de Anuidade 2025 do GEDIIB: Informações e Detalhes
O GEDIIB anuncia o lançamento da Campanha de Anuidade 2025 e os valores praticados no ano de 2024 serão mantidos. A decisão tomada pela diretoria do GEDIIB, presidida pelo Dr. Eduardo Garcia Vilela, visa minimizar eventuais barreiras relacionadas a maior oneração por parte dos associados. Detalhes das Categorias e Valores:– Categorias Aspirantes, Efetivos e Titulares: Anuidade de R$ 340,00– Categorias Colaboradores
GEDIIB se reúne com Ministério da Saúde para debater o atraso sobre a publicação da incorporação do ustequinumabe e da calprotectina no SUS
Em 7 de janeiro de 2025, o presidente do GEDIIB, Dr. Eduardo Garcia Vilela, e a Dra. Renata de Sá Brito Fróes, membro da Comissão de Medicamentos e Incorporação de Medicamentos, reuniram-se com a Coordenação de Gestão de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde. Esta reunião, demandada pela coordenação do PCDT, é um reflexo dos esforços
Mesalazina 2g em Sachê Agora Disponível no Formulário Online (LME)
O site oficial do governo brasileiro, gov.br, atualizou recentemente a versão online da LAUDO DE SOLICITAÇÃO, AVALIAÇÃO E AUTORIZAÇÃO DE MEDICAMENTO (LME). Esta atualização incorpora a Mesalazina Sachê 2g em grânulos de liberação prolongada. Essa mudança significativa promete trazer avanços importantes para a comunidade de pacientes que dependem desse tratamento. Impacto para os Pacientes A inclusão da Mesalazina em sachê
