+55 11 9.4580-5406
Tag: conitec
Consulta Pública Conitec/SCTIE nº 39/2022 – Opinião – Vedolizumabe para o tratamento de pacientes com doença de Crohn ativa moderada-grave
Está aberta até o próximo dia 27 de junho, a consulta pública Conitec n. 39/2022 para opinião sobre incorporação do vedolizumabe para o tratamento de pacientes com doença de Crohn ativa moderada-grave. A contribuição deverá ser feita no site do Participa Mais Brasil, AQUI ATENÇÃO: A partir de agora, para participar, você precisa estar logado no site gov.br. Confira um
Protocolo da Retocolite Ulcerativa é atualizado no SUS
Documento estabelece critérios de diagnóstico e de tratamento da doença Foi aprovada pelo Ministério da Saúde a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Retocolite Ulcerativa (RCU). O documento orienta o tratamento ofertado no SUS e foi elaborado após a incorporação do citrato de tofacitinibe para o tratamento de pacientes com a doença em estágio moderado a grave
Consulta Pública sobre incorporação do golimumabe para pacientes adultos com RCU
As contribuições podem ser feitas no site da CONITEC até 27 de dezembro A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC) abriu a consulta pública n. 106 sobre a incorporação do Golimumabe para o tratamento de pacientes adultos com retocolite ulcerativa moderada a grave, com resposta inadequada ou intolerantes às terapias convencionais. As contribuições estão
Consulta Pública sobre Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa
Contribuição pode ser feita diretamente no site da CONITEC até o próximo dia 29/09 A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC) abriu Consulta Pública para o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Retocolite Ulcerativa. A proposta de atualização do PCDT de Retocolite Ulcerativa publicada na Portaria SCTIE/MS nº 31, de 28 de junho
Consulta Pública CONITEC n. 27 – Tofacitinibe para RCU
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova nova forma farmacêutica da BUDESONIDA com a tecnologia MMX
No dia 17/12/2020, após a avaliação de eficácia e segurança, a ANVISA aprova a comercialização da BUDESONIDA MMX no Brasil. No âmbito do SUS, esses medicamentos ainda serão avaliados e poderão ser aprovados pela CONITEC, que irá considerar a análise de custo efetividade da tecnologia, comparando-a aos tratamentos já incorporados no SUS. Da mesma forma, para que esta nova opção
Posicionamento oficial: não incorporação do tofacitinibe para RCU
O Grupo de Estudos em Doenças Inflamatórias Intestinais do Brasil (GEDIIB) vem expor sua discordância com o posicionamento final da CONITEC , registro 538, 07/2020 – Portaria nº 22, publicada no Diário Oficial da União nº 149, seção 1, página 91, em 05 de agosto de 2020 sobre a não incorporação do tofacitinibe, relacionado a consulta pública 83/2020, medicamento do
