Tag: budesonida mmx

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fev

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova nova forma farmacêutica da BUDESONIDA com a tecnologia MMX

No dia 17/12/2020, após a avaliação de eficácia e segurança, a ANVISA aprova a comercialização da  BUDESONIDA MMX no Brasil. No âmbito do SUS, esses medicamentos  ainda serão avaliados e poderão ser aprovados pela CONITEC, que irá considerar a análise de custo efetividade da tecnologia, comparando-a aos tratamentos já incorporados no SUS. Da mesma forma, para que esta nova opção

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