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Veja o balanço de 1. Fórum GEDIIB
1o Fórum de Acesso, Incorporação e Assistência Farmacêutica em DII
Tutorial Consulta Pública ANS 81
Contribua até o dia 21 de novembro no site: www.ans.gov.br
Consulta Pública ANS 81 – porque contribuir?
A Agência Nacional de Saúde (ANS) abriu consulta pública para atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A Consulta 81 anunciou uma recomendação preliminar positiva para a incorporação para Retocolite Ulcerativa de Infliximabe, Golimumabe e Vedolizumabe na Saúde Suplementar, para os pacientes com doença moderada à grave que não responderem ao tratamento convencional. Apesar de não ter sido
Consulta Pública ANS no 81 para Atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde: porque contribuir?
Posicionamento do GEDIIB para Consulta Pública ANS n.81 – parte 1 A ANS anunciou uma recomendação preliminar positiva para a incorporação para Retocolite Ulcerativa de Infliximabe, Golimumabe e Vedolizumabe na Saúde Suplementar, para os pacientes com doença moderada à grave que não responderem ao tratamento convencional. Apesar de não ter sido uma recomendação por classe como defendemos, já foi mais
Posicionamento oficial: não incorporação do tofacitinibe para RCU
O Grupo de Estudos em Doenças Inflamatórias Intestinais do Brasil (GEDIIB) vem expor sua discordância com o posicionamento final da CONITEC , registro 538, 07/2020 – Portaria nº 22, publicada no Diário Oficial da União nº 149, seção 1, página 91, em 05 de agosto de 2020 sobre a não incorporação do tofacitinibe, relacionado a consulta pública 83/2020, medicamento do
Nota de falecimento
Com imenso pesar comunicamos o falecimento do Prof. Paul Rutgeerts, fundador do IBD Leuven da Bélgica, professor, cientista e um dos mais conceituados pesquisadores de Doença Inflamatória Intestinal no mundo. Perdemos um dos grandes mentores da DII no mundo, mas suas pesquisas e ensinamentos permanecerão sempre com todos aqueles que se dedicam a Doença Inflamatória Intestinal.
Coronavírus – COVID-19
Posicionamento oficial sobre a entrada de novos medicamentos biossimilares no mercado farmacêutico brasileiro
A Comissão de Medicamentos e Biossimilares do GEDIIB alerta a todos os médicos sobre a entrada dos biossimilares no mercado farmacêutico brasileiro e destaca alguns pontos importantes que devem ser levados em consideração com a crescente adoção destes fármacos na prática clínica. Apesar da recomendação atual desta sociedade em relação à troca entre medicamentos biológicos, a qual deve ser realizada
GEDIIB orienta sobre o preenchimento de atestados para auxílio doença durante a pandemia do Covid-19
O correto preenchimento do documento é o caminho para liberação do adiantamento pelo INSS Sem atendimento presencial para evitar aglomerações desde março de 2020, as agências do INSS passaram a aceitar o atestado médico como requerimento do auxílio doença, conforme Portaria Conjunta SERPT/INSS n. 8.024 de 19 de março de 2020. Assim, o correto preenchimento do documento é de vital
