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Leia a nova cartilha sobre Cirurgia na DII
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Vacina Pneumocócica 13-Valente disponível na Rede Pública para pacientes imunodeprimidos
Vacinas serão disponibilizadas pelo PNI até julho de 2021. A decisão foi comunicada no Ofício n. 92/2021/CGPNI/DEIDT/SVS/MS, publicado em 26 de janeiro deste ano. O GEDIIB informa que o Ministério da Saúde, através do Programa Nacional de Imunizações (PNI) está disponibilizando, temporariamente, até julho de 2021, a vacina Pneumocócica Conjugada 13-valente nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIEs), para
Aberta Consulta Pública da ANS n.84 sobre mudança para rol semestral
Após a grande conquista da inclusão da Doença Perianal na Doença de Crohn como 1a linha de tratamento para terapia biológica, solicitamos a sua participação em mais uma importante Consulta Pública! Em geral, a Agência Nacional de Saúde (ANS), que regula a cobertura dos procedimentos e medicamentos nos planos de saúde através da publicação de seu rol de cobertura obrigatória,
Alerta: Desabastecimento de Adalimumabe
O Ministério da Saúde, em 12/02/2021, através de ofício anunciou possível desabastecimento de Adalimumabe. Em 03/2020 o governo iniciou processo para aquisição adalimumabe 40mg seringa biossimilar através de PDP entre Ministério da Saúde e Instituto Butantan. Porém, um dos parceiros internacionais declinou. Mediante o fato o MS buscou superar o impasse futuro com aquisição do produto através de pregão eletrônico.
Sua participação fez a diferença na Consulta Pública da Doença de Crohn
A Agência Nacional de Saúde (ANS) tinha como recomendação preliminar a alteração do item C referente à Doença de Crohn, DUT 65, Terapia Imunobiológica endovenosa ou subcutânea para: c. Doença de Crohn: pacientes com índice de atividade igual ou maior a 221 pelo IADC (índice de atividade de Doença de Crohn) ou igual ou maior que 8 pelo IHB (Índice
Notícia importante para os pacientes pediátricos com RCU
Em 22/02/21 foi publicado no Diário Oficial da União (DOU) a aprovação pela ANVISA do uso de Adalimumabe para pacientes pediátricos (a partir de 6 anos) nos casos de Retocolite Ulcerativa moderada à grave com falha ou intolerância ou contraindicação à terapia convencional. A primeira etapa antes de se solicitar a incorporação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no
ANS aprova procedimentos e medicamentos para DII
A notícia mais esperada do ano chegou! A agência nacional de saúde suplementar (ANS) anunciou nesta quarta feira as aprovações para o novo rol de 2021. A expectativa é que seja publicada a nova cobertura obrigatória nos próximos dias no Diário Oficial da União (DOU) e que os planos de saúde tenham 30 dias para adequação. Sendo assim, a possibilidade
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova nova forma farmacêutica da BUDESONIDA com a tecnologia MMX
No dia 17/12/2020, após a avaliação de eficácia e segurança, a ANVISA aprova a comercialização da BUDESONIDA MMX no Brasil. No âmbito do SUS, esses medicamentos ainda serão avaliados e poderão ser aprovados pela CONITEC, que irá considerar a análise de custo efetividade da tecnologia, comparando-a aos tratamentos já incorporados no SUS. Da mesma forma, para que esta nova opção
