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O GEDIIB – Organização Brasileira de Doença de Crohn e Colite – publicou seu Parecer Técnico-Científico abordando a incorporação do medicamento Guselcumabe ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
O documento posiciona-se favoravelmente à inclusão do Guselcumabe para o tratamento de pacientes adultos com retocolite ulcerativa (RCU) moderada a grave que apresentaram falha, refratariedade, recidiva ou intolerância às terapias com anti-TNFs.
Análise Técnica do Guselcumabe para RCU
O parecer do GEDIIB detalha a análise do Guselcumabe, um inibidor seletivo da subunidade p19 da interleucina-23 (IL-23). Este mecanismo de ação representa uma abordagem distinta para o tratamento da retocolite ulcerativa, uma doença inflamatória crônica que frequentemente requer múltiplas opções terapêuticas devido à complexidade de sua resposta aos tratamentos existentes.
A fundamentação do parecer inclui a revisão de evidências científicas, como os resultados do programa QUASAR. Esses estudos demonstraram a eficácia do Guselcumabe tanto na indução quanto na manutenção da remissão em pacientes com RCU moderada a grave, incluindo aqueles com falha prévia a terapias anti-TNF. O perfil de segurança do medicamento foi avaliado como favorável, apresentando baixa incidência de eventos adversos graves, conforme os dados disponíveis.
A conclusão do parecer técnico-científico do GEDIIB é que a incorporação do Guselcumabe ao Rol da ANS contribuiria para expandir o arsenal terapêutico disponível para pacientes com RCU, oferecendo uma alternativa adicional para o manejo da doença.
Confira o parecer técnico-científico completo do GEDIIB sobre Guselcumabe AQUI
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