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4º Fórum Nacional de Acesso, Incorporação e Assistência Farmacêutica em DII reúne autoridades e especialistas em Brasília

8 de maio de 2026 Por GEDIIB Comments are Off

Brasília recebeu, no dia 06 de maio, uma das discussões mais abrangentes sobre acesso e incorporação de terapias para Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) já realizadas no Brasil. O 4º Fórum Nacional de Acesso, Incorporação e Assistência Farmacêutica em DII, promovido pelo GEDIIB, reuniu representantes do Ministério da Saúde e secretarias estaduais, lideranças da saúde suplementar, especialistas e instituições parceiras em um dia inteiro dedicado ao diálogo técnico e à busca conjunta de soluções para aprimorar a assistência.

Na abertura, o presidente do GEDIIB, Dr. Eduardo Garcia Vilela, apresentou a instituição e destacou o crescente corpo científico produzido pela sociedade. Mencionou trabalhos já publicados e outros aceitos para publicação que trazem dados robustos sobre o cenário das DII no Brasil — informações que, segundo ele, podem orientar gestores na formulação de políticas públicas mais eficazes e alinhadas às necessidades reais dos pacientes.

Um dos destaques da manhã foi a participação de Carlos Amílcar Salgado, Secretário-Adjunto da Secretaria de Atenção Especializada à Saúde (SAES) do Ministério da Saúde, cuja presença reforçou a relevância institucional do encontro e o compromisso do governo federal em fortalecer o diálogo com sociedades científicas e aprimorar políticas públicas relacionadas às DIIs.

 


Manhã dedicada ao SUS: fluxos, tecnologias e desafios interfederativos

A parte da manhã aprofundou o panorama da assistência em DII no Sistema Único de Saúde, reunindo gestores federais, especialistas técnicos e representantes das secretarias estaduais para discutir, sob diferentes perspectivas, os principais desafios de acesso, incorporação e organização da linha de cuidado.

A programação começou com Dr. Eduardo Garcia Vilela, presidente do GEDIIB, que apresentou a instituição, reforçou sua missão científica e destacou estudos recentes — publicados e aceitos para publicação — que trazem dados concretos para apoiar gestores na tomada de decisão e no aprimoramento das políticas públicas voltadas às DIIs.

Em seguida, Renata Froes ofereceu um panorama nacional dos fluxos de acesso e dispensação, trazendo um diagnóstico preciso sobre as dificuldades enfrentadas pelos pacientes e as disparidades regionais que impactam o tratamento no SUS.

A relevância institucional do encontro foi reforçada com a participação de Carlos Amílcar Salgado, Secretário-Adjunto da Secretaria de Atenção Especializada à Saúde (SAES) do Ministério da Saúde, que destacou o papel das sociedades científicas na qualificação das diretrizes e no suporte às ações estratégicas do Ministério.
O bloco avançou com Priscilla Marys Limberger, Coordenadora-Geral do CEAF e que explicaram a estrutura do componente especializado, seus fluxos, limitações e iniciativas para fortalecer a assistência farmacêutica em âmbito nacional.
Na sequência, Luciana Costa Xavier, Coordenadora-Geral de Avaliação de Tecnologias em Saúde da SCTIE/MS, apresentou o processo de incorporação de tecnologias, destacando critérios técnicos, desafios de sustentabilidade e a importância de dados robustos para orientar decisões da CONITEC.
A perspectiva dos estados foi representada por Marilia Majeski Colombo, da Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo, que compartilhou a realidade da gestão estadual, impactos logísticos e o papel das SES na integração dos fluxos entre União e municípios. 
Essa sequência de apresentações compôs um panorama amplo e articulado, permitindo que cada painelista contribuísse com uma camada essencial da jornada do paciente dentro do SUS — da incorporação ao acesso, da gestão federal à realidade regional.

Roda de Conversa: construindo caminhos em conjunto

A manhã foi encerrada com a Roda de Conversa “Buscando soluções JUNTOS!”, um dos momentos mais dinâmicos e colaborativos do Fórum. Sob a mediação de Andrea Vieira, o debate reuniu representantes-chave das diversas instâncias responsáveis pelo cuidado às pessoas com DII no SUS.

Participaram da discussão:
  • Dr. Eduardo Garcia Vilela – Presidente do GEDIIB
  • Carlos Amílcar Salgado – Secretário-Adjunto da SAES/MS
  • Priscilla Marys Limberger – Coordenadora-Geral do CEAF
  • Jans Bastos Izidoro – Coordenador de Gestão Estratégica e Cooperação Interfederativa (CEAF/COGECO/MS)
  • Luciana Costa Xavier – Coordenadora-Geral de ATS da SCTIE/MS
  • Marilia Majeski Colombo – Representante da Secretaria Estadual de Saúde (ES)
  • Representante da Secretaria Municipal de Saúde – conforme participação prevista
  • José Miguel Parente – Diretor do GEDIIB
O diálogo avançou por temas sensíveis e estratégicos, explorando:
  • como ampliar e qualificar o acesso às terapias;como melhorar a assistência e reduzir desigualdades regionais;
  • caminhos para acelerar e aprimorar a incorporação de novas tecnologias;
  • e, sobretudo, formas de fortalecer a interlocução entre:
    • Ministério da Saúde,
    • Secretarias Estaduais e Municipais,
    • CONITEC,
    • GEDIIB.

Com visões complementares — da gestão federal à experiência científica, passando pelas realidades estaduais e municipais — a roda consolidou a manhã como um espaço de construção concreta e colaborativa, reafirmando a importância da articulação interinstitucional para melhorar o cuidado em DII em todo o país.

 

Tarde amplia o debate com foco na saúde suplementar

O período da tarde voltou-se para os desafios e particularidades da saúde suplementar, trazendo perspectivas estratégicas sobre incorporação de tecnologias, sustentabilidade e atualização das práticas assistenciais no setor privado. As apresentações abordaram desde modelos inovadores de cuidado até a relação entre custos, desfechos clínicos e valor entregue ao paciente.

A abertura do bloco foi conduzida por Andrea Vieira, coordenadora da Comissão de Medicamentos e Insumos do GEDIIB, que destacou o papel da sociedade médica na aproximação com a ANS e na qualificação contínua das discussões técnicas que impactam o cuidado das pessoas com DII.
Em seguida, Rafael Munerato de Almeida (especialista em administração & medicina), apresentou uma análise aprofundada sobre o Value-Based Health Care (VBHC) aplicado às DIIs, discutindo como modelos orientados por valor podem contribuir para decisões mais eficientes, melhor experiência do paciente e sustentabilidade das operadoras.

O painel regulatório contou com a participação de Rogério Scarabel, advogado e diretor substituto da ANS, que trouxe uma visão realista sobre os desafios das operadoras frente ao aumento da complexidade terapêutica, ao impacto econômico das DIIs e à necessidade de revisão das diretrizes que orientam a cobertura dos tratamentos.

A tarde avançou para a Roda de Conversa “Buscando soluções JUNTOS!”, moderada por Renata Fróes, reunindo especialistas com ampla experiência prática no setor privado. Participaram:
  • Thiago Isola Braga – Diretor de Operações de Saúde da Postal Saúde; ex-Diretor de Comunicação da UNIDAS DF; ex-Coordenador da Comissão de Modelos de Atenção à Saúde da UNIDAS Nacional; palestrante nacional e internacional na área de saúde
  • Marlus Morais – Diretor Executivo e Vice-Presidente da Unimed Curitiba; Diretor-Presidente do Simepar; Diretor Administrativo da Federação Médica Brasileira; professor de pós-graduação nas Faculdades Pequeno Príncipe e Unimed
  • Rogério Scarabel – ex-líder da ANS e especialista em regulação da saúde suplementar
  • Andrea Vieira – Coordenadora da Comissão de Medicamentos e Insumos do GEDIIB
  • Eduardo Garcia Vilela – Presidente do GEDIIB.
O grupo debateu temas centrais como:
  • a colaboração entre sociedades científicas, ANS, operadoras e seguradoras na qualificação das decisões terapêuticas;
  • os custos diretos e indiretos das DIIs e seu impacto na sustentabilidade das operadoras;
  • a necessidade de revisão e aprimoramento das Diretrizes de Utilização (DUT), buscando critérios mais coerentes com a prática clínica e com as necessidades dos pacientes;
  • caminhos para ampliar o acesso e reduzir barreiras burocráticas no setor privado.
A conversa foi marcada por um tom construtivo e pragmático, reforçando a importância de uma abordagem que una ciência, regulação, gestão e experiência prática.

Um encontro que marca avanço institucional — e um balanço do Presidente

Ao final do dia, ficou evidente que o Fórum cumpriu seu propósito: criar um ambiente de escuta ativa, troca qualificada e articulação concreta entre atores fundamentais da linha de cuidado das DIIs no Brasil.

A pluralidade de vozes, a participação ativa do Ministério da Saúde e o engajamento das entidades da saúde suplementar reforçam a missão do GEDIIB de atuar como ponte entre ciência, gestão e políticas públicas.

Encerrando o evento, o presidente do GEDIIB, Dr. Eduardo Garcia Vilela, fez um balanço sobre o impacto do Fórum:

“O Fórum mostrou, de forma muito clara, a força que temos quando reunimos diferentes setores para discutir acesso, incorporação e assistência farmacêutica em DII. A participação ativa do Ministério da Saúde, das secretarias estaduais, de representantes da saúde suplementar e das instituições parceiras reforça que estamos avançando para uma agenda mais integrada, técnica e colaborativa. Nosso objetivo é construir caminhos reais para melhorar o cuidado em DII no país — e este evento foi um passo decisivo nessa direção.”

 

 

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