4º Fórum Nacional de Acesso, Incorporação e Assistência Farmacêutica em DII reúne autoridades e especialistas em Brasília

Brasília recebeu, no dia 06 de maio, uma das discussões mais abrangentes sobre acesso e incorporação de terapias para Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) já realizadas no Brasil. O 4º Fórum Nacional de Acesso, Incorporação e Assistência Farmacêutica em DII, promovido pelo GEDIIB, reuniu representantes do Ministério da Saúde e secretarias estaduais, lideranças da saúde suplementar, especialistas e instituições parceiras em um dia inteiro dedicado ao diálogo técnico e à busca conjunta de soluções para aprimorar a assistência.

Na abertura, o presidente do GEDIIB, Dr. Eduardo Garcia Vilela, apresentou a instituição e destacou o crescente corpo científico produzido pela sociedade. Mencionou trabalhos já publicados e outros aceitos para publicação que trazem dados robustos sobre o cenário das DII no Brasil — informações que, segundo ele, podem orientar gestores na formulação de políticas públicas mais eficazes e alinhadas às necessidades reais dos pacientes.

Um dos destaques da manhã foi a participação de Carlos Amílcar Salgado, Secretário-Adjunto da Secretaria de Atenção Especializada à Saúde (SAES) do Ministério da Saúde, cuja presença reforçou a relevância institucional do encontro e o compromisso do governo federal em fortalecer o diálogo com sociedades científicas e aprimorar políticas públicas relacionadas às DIIs.

 


Manhã dedicada ao SUS: fluxos, tecnologias e desafios interfederativos

O período da manhã foi marcado por apresentações que traçaram um panorama detalhado dos desafios enfrentados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no cuidado às pessoas com Doença de Crohn e Retocolite Ulcerativa.

Foram abordados temas como:

  • incorporação de novas medicações e biossimilares,
  • o papel estratégico das sociedades científicas nas decisões técnicas do Ministério da Saúde,
  • fluxos de dispensação e suas heterogeneidades regionais,
  • o funcionamento do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF),
  • diretrizes e critérios da CONITEC,
  • e a articulação entre União, estados e municípios.

A manhã culminou em uma grande Roda de Conversa, que reuniu gestores federais, estaduais, especialistas do GEDIIB e moderadores para discutir, de forma prática, quais caminhos institucionais são necessários para melhorar o acesso, organizar fluxos e fortalecer a interlocução entre as diferentes esferas do SUS.

 

Tarde amplia o debate com foco na saúde suplementar

No período da tarde, o Fórum voltou seu olhar para os desafios do setor privado, discutindo:

  • o papel regulatório da ANS,
  • a incorporação de novas tecnologias pelas operadoras,
  • o impacto e a aplicabilidade do modelo de Value-Based Health Care (VBHC),
  • e a relação entre custos diretos, indiretos e valor assistencial nas DIIs.

Representantes da ANS, Interfarma, especialistas do GEDIIB e profissionais do mercado debateram a importância das Diretrizes de Utilização (DUT), a sustentabilidade do sistema, os critérios para definição terapêutica e a necessidade de alinhamento entre reguladores, operadoras e sociedades científicas.

A Roda de Conversa da tarde promoveu uma discussão transparente sobre tomada de decisão terapêutica, modelos de incorporação e caminhos para garantir acesso adequado e qualidade assistencial dentro da saúde suplementar.

Um encontro que marca avanço institucional — e um balanço do Presidente

Ao final do dia, ficou evidente que o Fórum cumpriu seu propósito: criar um ambiente de escuta ativa, troca qualificada e articulação concreta entre atores fundamentais da linha de cuidado das DIIs no Brasil.

A pluralidade de vozes, a participação ativa do Ministério da Saúde e o engajamento das entidades da saúde suplementar reforçam a missão do GEDIIB de atuar como ponte entre ciência, gestão e políticas públicas.

Encerrando o evento, o presidente do GEDIIB, Dr. Eduardo Garcia Vilela, fez um balanço sobre o impacto do Fórum:

“O Fórum mostrou, de forma muito clara, a força que temos quando reunimos diferentes setores para discutir acesso, incorporação e assistência farmacêutica em DII. A participação ativa do Ministério da Saúde, das secretarias estaduais, de representantes da saúde suplementar e das instituições parceiras reforça que estamos avançando para uma agenda mais integrada, técnica e colaborativa. Nosso objetivo é construir caminhos reais para melhorar o cuidado em DII no país — e este evento foi um passo decisivo nessa direção.”

 

 

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