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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova nova forma farmacêutica da BUDESONIDA com a tecnologia MMX
No dia 17/12/2020, após a avaliação de eficácia e segurança, a ANVISA aprova a comercialização da BUDESONIDA MMX no Brasil....
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Posicionamento sobre a vacinação para SARS-CoV2 em pacientes com DII
Iniciativa do GEDIIB através do comitê Covid-19 A pandemia de COVID-19 é uma emergência de saúde pública de interesse internacional...
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Assista às aulas do 1o Fórum de Acessos, Incorporação e Assistência Farmacêutica em DII
Já estão disponíveis para os associados do GEDIIB, a íntegra da gravação das aulas do 1o Fórum de Acessos, Incorporação...
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10 -
11
abril
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24
abril
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Centros de Referência em DII
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