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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova nova forma farmacêutica da BUDESONIDA com a tecnologia MMX
No dia 17/12/2020, após a avaliação de eficácia e segurança, a ANVISA aprova a comercialização da BUDESONIDA MMX no Brasil....
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Posicionamento sobre a vacinação para SARS-CoV2 em pacientes com DII
Iniciativa do GEDIIB através do comitê Covid-19 A pandemia de COVID-19 é uma emergência de saúde pública de interesse internacional...
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Assista às aulas do 1o Fórum de Acessos, Incorporação e Assistência Farmacêutica em DII
Já estão disponíveis para os associados do GEDIIB, a íntegra da gravação das aulas do 1o Fórum de Acessos, Incorporação...
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Pesquisa: segurança após o switch reverso e do switch back do bIFX para o iIFX na RCU
Apesar de o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de RCU existir desde 2002, a terapia biológica para os pacientes...
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Venha fazer parte da gestão do GEDIIB 2021/2022
O GEDIIB convida seus os associados que tenham interesse em gestão para participar das comissões permanentes ou provisórias da Diretoria...
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ANS recebe mais de 26 mil contribuições na Consulta Pública do Rol
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) recebeu 26.141 contribuições na consulta pública n. 81 para a atualização da lista...
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Webinar: Enfermagem em DII: Manejo e atendimento ao paciente
No próximo dia 05 de dezembro, às 19:30, ao vivo Enfermagem em DII: manejo e atendimento ao paciente. Clique aqui...
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1o Fórum de Acesso, Incorporação e Assistência Farmacêutica em DII
No próximo dia 08 de dezembro, o GEDIIB realizará seu 1o Fórum de Acesso, Incorporação e Assistência Farmacêutica em Doença...
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Pesquisa: o papel atual e futuro das tiopurinas no tratamento da doença inflamatória intestinal
Caro colega, O desenvolvimento de novos fármacos tem permitido uma maior diversidade terapêutica na doença inflamatória intestinal (DII). Apesar das...
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Consulta Pública ANS n.81 – posicionamento GEDIIB
Consulta publica da ANS nº 81 de Atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde , a qual ficara...
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