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Reuniões de alinhamento e planejamento foram feitas individualmente com todas as comissões Conforme agenda de atividades do GEDIIB nos últimos...
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova nova forma farmacêutica da BUDESONIDA com a tecnologia MMX

No dia 17/12/2020, após a avaliação de eficácia e segurança, a ANVISA aprova a comercialização da  BUDESONIDA MMX no Brasil....
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Posicionamento sobre a vacinação para SARS-CoV2 em pacientes com DII

Iniciativa do GEDIIB através do comitê Covid-19 A pandemia de COVID-19 é uma emergência de saúde pública de interesse internacional...
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