O GEDIIB submeteu dossiê solicitando a incorporação da terapia biológica para tratamento da Retocolite Ulcerativa (RCU) para a Agência Nacional de Saúde (ANS).
Foram 4 meses de trabalho coordenado pela diretoria e a comissão de medicamentos e biossimilares que resultaram em 1 dossiê submetido para cada terapia biológica já aprovada para RCU no Brasil (adalimumabe, infliximabe, golimumabe e vedolizumabe) e outro para a calprotectina fecal, num total se 5 submissões. Uma vez considerados elegíveis passarão pela análise técnica na qual a comissão poderá ter a oportunidade de defesa na Cosaúde.
O próximo passo é a avaliação da elegibilidade e plano de análise pela Diretoria de Normas e Habilitação de Produtos (DIPRO).
“Esse é um grande marco pois em conseguindo a aprovação melhoramos o acesso ao tratamento e consequentemente a qualidade de vida de muitos pacientes com RCU”, destaca Dra Renata Fróes da Comissão de Medicamentos e Biossimilares.
