GEDIIB organiza reunião com os representantes da indústria farmacêutica para discutirem a chegada dos biossimilares no SUS

A reunião presencial aconteceu no dia 13 de julho, em São Paulo

A incorporação dos biossimilares no Sistema Único de Saúde (SUS), os desdobramentos desta dispensação, a necessidade de ampliação desta discussão com foco no paciente  e os eventuais desdobramentos da troca (switch) foram a pauta da reunião organizada pela diretoria do GEDIIB (Organização Brasileira de Doença de Crohn e Colite), nesta última quarta-feira (13), com os representantes de todas as indústrias de medicamentos que são fornecedoras, tanto dos originadores, quando dos biossimilares, para uma conversa mais próxima sobre este cenário.

O presidente do GEDIIB, Dr. Rogério Saad-Hossne, destaca que a iniciativa de convocar e reunir as indústrias foi da Organização. “Nós apoiamos os biossimilares, quanto a sua eficácia, segurança e qualidade, mas ainda não temos poucas evidências no cenário das múltiplas trocas. Da mesma forma, a troca da medicação (originador/biossimilar e vice-versa) sem o conhecimento e anuência do médico prescritor (substituição automática) é motivo de preocupação por parte da Organização. Ainda, durante a reunião, foram discutidas as ações que podem ser feitas dentro deste cenário, seja pelo GEDIIB e do GEDIIB em parceria coma indústria tendo como foco principal os pacientes e médicos prescritores”, destacou.

A iniciativa, de acordo com Dr. Saad, foi muito “elogiada” por todos os representantes das indústrias farmacêuticas, entre eles: gerentes médicos, gerentes de acesso, MSLs.

Ficou estabelecido a data do dia 28.07 para a segunda reunião, na qual as ações e estratégias a serem adotadas serão discutidas. Vale lembrar que as mesmas serão feitas em conjunto com a Sociedade Brasileira de Reumatologia e Dermatologia

Indústrias presentes

ORIGINADORES: Abbvie e Janssen

BIOSSIMILARES: Amgen, Celltrion, Fresenius, Pfizer e Sandoz

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