O Grupo de Estudos da Doença Inflamatória Intestinal do Brasil (GEDIIB) torna pública sua análise do impacto da incorporação do Infliximabe no PCDT da Retocolite Ulcerativa na saúde pública brasileira.
O GEDIIB em contato com secretarias estaduais de saúde (SES), verificou que alguns estados possuem demanda administrativa (acesso por via não padronizada baseada em evidências científicas) ou judicial para o fornecimento de terapia biológica (anti TNF alfa) e, consequentemente, já ofertam a molécula originadora (IFX) ou Adalimumabe (ADA) ou biossimilar (IFX) à nível ambulatorial com recursos estaduais, mediante aquisição por licitação pública.
Confira o comunicado completo, AQUI ou clicando na imagem abaixo.
O GEDIIB, através deste comunicado, reforça o seu comprometimento com os médicos especialistas no tratamento das doenças inflamatórias intestinais e garante que está trabalhando na busca das melhores evidências científicas disponíveis para auxiliar o cuidado e assistência aos pacientes.
Caso os profissionais tenham dúvidas ou interesse em compartilhar suas respectivas experiências clínicas, colocamo-nos à disposição através do seguinte contato: gediib.medeacesso@gmail.com
A participação seria muito importante para mapearmos a nível Brasil como
evoluirão esses pacientes em situação inédita de switch back e para entender futuras demandas, bem como embasar futuros posicionamentos.
O GEDIIB através deste comunicado, reforça o seu comprometimento com os médicos especialistas no tratamento das doenças inflamatórias intestinais e garante que está trabalhando na busca das melhores evidências científicas disponíveis para auxiliar o cuidado e assistência aos pacientes.
