Em 7 de janeiro de 2025, o presidente do GEDIIB, Dr. Eduardo Garcia Vilela, e a Dra. Renata de Sá Brito Fróes, membro da Comissão de Medicamentos e Incorporação de Medicamentos, reuniram-se com a Coordenação de Gestão de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde. Esta reunião, demandada pela coordenação do PCDT, é um reflexo dos esforços contínuos da gestão 2023-2024 do GEDIIB.
A iniciativa para esta reunião surgiu após a então presidente do GEDIIB, Dra. Cristina Flores, e a coordenadora da Comissão de Medicamentos, Dra. Adalberta Lima terem encaminhado um e-mail ao Governo Federal. No comunicado, elas expressaram preocupação com o atraso na publicação da portaria para a incorporação do ustequinumabe e da calprotectina no Sistema Único de Saúde (SUS). Além disso, enfatizaram a necessidade de maior agilidade na reavaliação do infliximabe subcutâneo, considerando seu potencial impacto positivo no manejo clínico de pacientes com Doença de Crohn moderada a grave.
Durante o encontro, Marta da Cunha Lobo Souto Maior, coordenadora de Gestão do PCDT, explicou o fluxo operacional do órgão e informou que as questões levantadas seriam discutidas na próxima reunião da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias), agendada para fevereiro deste ano. Há uma expectativa de que essas tecnologias possam ser incorporadas simultaneamente no próximo PCDT.
Também foi discutida uma proposta de cooperação na qual o GEDIIB poderá ser acionado para contribuir na definição do público-alvo para o uso do infliximabe subcutâneo. Dr. Eduardo Garcia Vilela destacou a abordagem coerente do órgão governamental durante a reunião e expressou otimismo de que a portaria possa ser publicada ainda no primeiro semestre deste ano.
O GEDIIB continua comprometido em trabalhar proativamente para garantir que avanços significativos no tratamento das Doenças Inflamatórias Intestinais sejam disponibilizados no SUS, beneficiando assim os pacientes em todo o Brasil.
