No dia 08 de junho foi realizada reunião entre o GEDIIB, representado pelo Dr Rogério Saad, e membros da Industria farmacêutica CELLTRION para tratar sobre as implicações e desdobramentos do fornecimento do infliximabe biossimilar pelo SUS.
Desta forma, além do fornecimento via PDP do infliximabe originador, haverá agora o infliximabe biossimilar da Celltrion (Remsima®).
Dentro deste cenário poderão ocorrer trocas (single switch) do originador para o biossimilar e vice-versa, e até mesmo múltiplas trocas entre os mesmos, cenário este que é motivo de preocupação e atenção por parte do GEDIIB, que já divulgou seu posicionamento a todos os associados.
Dr Rogerio Saad propôs que fossem acertados alguns itens de uma agenda positiva a ser elaborada por ambas as partes para informar melhor pacientes e médicos sobre a troca feita pelo Ministério da Saúde.
“Nossa sugestão e orientação neste momento, visa esclarecer e orientar todos os envolvidos neste processo que tem início no Ministério da Saúde e chega até nossos pacientes, desta forma propusemos ações e deliberações nas seguintes esferas:
- Ministério da Saúde
- Secretarias Estaduais de Saúde
- Farmácias de alto custo
- Centros e clínicas de infusão
- Médicos prescritores
- Pacientes
Não tenho dúvidas de que divulgando as informações corretas, as orientações especificas neste cenário, o envolvimento de todos e principalmente definindo o papel de cada um dos envolvidos, poderemos adequar e orientar a chegada dos biossimilares no SUS.”, complementa Dr Rogerio
Já está agendada uma nova reunião com a participação do Dr Rogerio Saad e todos os membros da Comissão de Medicamentos e Acesso para os próximos dias, na qual todos estes itens serão discutidos e serão organizadas ações envolvendo cada uma destas esferas envolvidas.
