No dia 17/12/2020, após a avaliação de eficácia e segurança, a ANVISA aprova a comercialização da BUDESONIDA MMX no Brasil. No âmbito do SUS, esses medicamentos ainda serão avaliados e poderão ser aprovados pela CONITEC, que irá considerar a análise de custo efetividade da tecnologia, comparando-a aos tratamentos já incorporados no SUS.
Da mesma forma, para que esta nova opção terapêutica possa ser utilizada pelo sistema suplementar de saúde, é necessária a aprovação desta tecnologia pela a Agência Nacional de Saúde (ANS). Assim, embora ainda não esteja disponível e liberado para o uso nos sistemas público e privado, sua aprovação pela ANVISA permite a comercialização do produto no Brasil.
Esta aprovação é um importante avanço no tratamento das DII, ampliando assim as suas opções terapêuticas.
